Ihre Aufgaben

• Bedienung und Überwachung von Produktionsanlagen zur Arzneimittelherstellung
• Durchführung von Inprozesskontrollen und Funktionsprüfungen zur Sicherstellung der Qualität
• GMP-konforme Dokumentation aller Arbeitsschritte in elektronischen Systemen
• Reinigung und Pflege von Maschinen, Anlagen und Produktionsräumen
• Aktive Mitwirkung an der Optimierung von Produktionsprozessen

Ihre Vorteile

• Umfangreiche Einarbeitung sowie regelmäßige Schulungen und Weiterbildungen
• Klare Strukturen und standardisierte Prozesse für ein sicheres Arbeitsumfeld
• Gute Übernahmechancen und langfristige Perspektiven im Unternehmen
• Gesundheitsangebote und Maßnahmen zur Arbeitssicherheit
• Mitarbeiterrabatte und zusätzliche Sozialleistungen (z. B. betriebliche Altersvorsorge)

Ihr Profil

• Erste Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion
• Gute Kenntnisse im Bereich GMP
• Hohes Maß an Zuverlässigkeit und Integrität sowie Freude an der Arbeit im Team
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
• Bereitschaft zur Arbeit im Schichtmodell

Interessiert?

Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Bitte senden Sie uns Ihren Lebenslauf bevorzugt über unsere Online-Bewerbungsplattform oder über die unten angegebene E-Mail-Adresse und wir setzen uns mit Ihnen in Verbindung.

Wir freuen uns über die Bewerbung von Menschen, die zur Vielfalt unseres Unternehmens beitragen.

Kontakt

Gerne steht Ihnen Patrick Martyniecki für weitere Fragen zu dieser Position

ID:JN -032026-1004841·

unter

oder Patrick.Martyniecki@adecco.de zur Verfügung.