Ihre Aufgaben

• Durchführung von Batch Record Reviews (BRR) und Prüfung von Chargendokumentationen im Bereich der pharmazeutischen Produktion gemäß aktueller GMP-Richtlinien
• Prüfung, Bewertung und Freigabe von elektronischen sowie papierbasierten Herstellungsdokumentationen, Produktionsprotokollen und GMP-relevanten Dokumenten
• Analyse von Dokumentationsabweichungen sowie Koordination, Nachverfolgung und Bearbeitung notwendiger Korrekturen und Ergänzungen mit den zuständigen Fachbereichen
• Enge Zusammenarbeit mit Produktion, Qualitätssicherung (QA) und weiteren Schnittstellen zur Klärung von Abweichungen und Sicherstellung einer GMP-konformen Dokumentation
• Durchführung von Dokumenten- und Systemrecherchen sowie Unterstützung im Dokumentenmanagement (PDOCS) und bei GMP-relevanten Qualitätssicherungsprozessen

Ihre Vorteile

• Verantwortungsvolle Tätigkeit bei Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH in einem hochregulierten GMP-Umfeld
• Mitarbeit in einem qualitätsorientierten und interdisziplinären Team am Standort Freiburg im Breisgau
• Abwechslungsreiche Aufgaben mit Projektverantwortung und Einblick in moderne pharmazeutische Prozesse
• Attraktive Vergütung sowie moderne Arbeitsbedingungen bei einem der weltweit führenden Personaldienstleister

Ihr Profil

• Abgeschlossene Ausbildung oder Studium im pharmazeutischen, naturwissenschaftlichen oder technischen Bereich, z. B. als Pharmazeut (m/w/d), Chemikant (m/w/d), PTA (m/w/d), CTA (m/w/d), BTA (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation
• Berufserfahrung im GMP-regulierten Pharmaumfeld, idealerweise in der pharmazeutischen Produktion, Qualitätssicherung (QA) oder GMP-Dokumentation
• Fundierte Kenntnisse im Batch Record Review (BRR) sowie Erfahrung in der Prüfung, Bewertung und Bearbeitung von Chargendokumentationen und Herstellungsdokumentationen
• Sicherer Umgang mit GMP-relevanten Dokumentationssystemen (idealerweise PDOCS) sowie Erfahrung mit Dokumentenmanagement, Systemrecherchen und qualitätsrelevanten Prozessen
• Sehr gute Deutschkenntnisse sowie eine strukturierte, sorgfältige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise mit ausgeprägter Organisations- und Kommunikationsfähigkeit

Abschluss

Jetzt bewerben als Batch Record Reviewer (m/w/d) in Freiburg im Breisgau

Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Senden Sie uns Ihren Lebenslauf bevorzugt über unsere Online-Bewerbungsplattform oder über die unten angegebene E-Mail-Adresse. Wir setzen uns schnellstmöglich mit Ihnen in Verbindung.

Wir freuen uns über Bewerbungen von Menschen, die zur Vielfalt unseres Unternehmens beitragen. Bei Adecco sind alle Menschen willkommen – unabhängig von Alter, Geschlecht, Herkunft, Religion, Behinderung oder persönlicher Lebensweise.

Werden Sie Teil eines innovativen Pharma-Teams in Freiburg im Breisgau und unterstützen Sie Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH mit Ihrer GMP-Expertise im Batch Record Review.

Kontakt

Gerne steht Ihnen Freiburg Managed Services für weitere Fragen zu dieser Position JN -072026-1137567 unter +49 761 38908020 oder freiburg@adecco.de zur Verfügung.