Specialist Batch Record Review (m/w/d)

Verantwortlichkeiten

• Selbstständige Durchführung von Batch Record Reviews (BRR) im Bereich Produktion
• Prüfung und Bewertung elektronischer sowie papierbasierter Herstellungsdokumentationen
• Koordination notwendiger Korrekturen und Ergänzungen in Zusammenarbeit mit den relevanten Fachbereichen
• Enge Zusammenarbeit mit Produktionsmitarbeitern zur Klärung und Lösung von Diskrepanzen nach GMP-Vorgaben
• Mitwirkung als PDOCS-Experte (Dokumentenmanagement, Systemrecherchen)
• Unterstützung bei der Erstellung von Monitoring- und GMP-Berichten
• Betreuung von Projekten im Kontext des Batch Record Reviews
• Durchführung von Dokumenten- und Systemrecherchen

Vorteile

• Verantwortungsvolle Tätigkeit in einem GMP-regulierten Umfeld
• Arbeit in einem qualitätsorientierten, interdisziplinären Team
• Abwechslungsreiche Aufgaben mit Projektverantwortung
• Attraktive Vergütung und moderne Arbeitsbedingungen

Dein Profil

• Abgeschlossene Ausbildung oder Studium als Pharmazeut:in, Chemikant:in, PTA, CTA oder vergleichbar
• Erfahrung im GMP- und pharmazeutischen Umfeld
• Fundierte Erfahrung im Batch Record Review (BRR)
• Präzise, strukturierte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
• Ausgeprägte organisatorische Fähigkeiten
• Sicherer Umgang mit GMP-relevanten Dokumentationssystemen (z. B. PDOCS)
• Sehr gute Deutschkenntnisse

Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Bitte senden Sie uns Ihren Lebenslauf bevorzugt über unsere Online-Bewerbungsplattform oder über die unten angegebene E-Mail-Adresse und wir setzen uns mit Ihnen in Verbindung.

Wir freuen uns über die Bewerbung von Menschen, die zur Vielfalt unseres Unternehmens beitragen.

Gerne steht Ihnen Anna Adler für weitere Fragen zu dieser Position JN -012026-936134 unter 0172/2781337 oder freiburg@adecco.de zur Verfügung.