Verantwortlichkeiten

• Erfassung und Erstbewertung von Qualitätsmängeln, Abweichungen und Änderungen (Incidents)
• Definition und Nachverfolgung von Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen (CAPAs)
• GMP-gerechte Dokumentation und Maßnahmenkontrolle in Datenbanksystemen
• Prüfung von Chargendokumentation, PQRs und qualitätsrelevanten Berichten
• Erstellung von Zwischen-, Abschluss- und Jahresberichten
• QA-Unterstützung bei Produktlaunches und im kommerziellen Betrieb
• Unterstützung interner QA-Aufgaben sowie Auditierung externer Partner (Auditorenqualifizierung möglich)

Vorteile

• Unbefristete, abwechslungsreiche Position in einem etablierten Familienunternehmen
• Mobiles Arbeiten bis zu 2 Tage/Woche nach Absprache
• Modernes Büro in zentraler Lage an der Alster (Hamburg)
• Betriebliche Altersvorsorge & Gesundheitsangebote
• Fahrrad-Leasing, Fahrtkostenzuschuss & EGYM Wellpass
• Nutzung von NAVAN auch für Privatreisen
• Kostenfreie Getränke und Obst

Dein Profil

• Naturwissenschaftliches bzw. pharmazeutisches oder ingenieurwissenschaftliches Studium (Bachelor) oder Ausbildung als CTA, PTA oder Pharmakant mit relevanter Berufserfahrung
• Erfahrung in Qualitätssicherungssystemen, idealerweise im GMP-regulierten Industrieumfeld
• Kenntnisse in QA/QC sowie regulatorischen Anforderungen
• Erfahrung im Abweichungs-, Änderungs- und Reklamationsmanagement von Vorteil
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Sicherer Umgang mit Office- und Datenbanksystemen
• Selbstständige, strukturierte Arbeitsweise sowie Teamfähigkeit, Flexibilität und Zuverlässigkeit

Für weitere Fragen zu dieser Position JN -012026-954598, nehmen Sie gerne Kontakt mit Desiree Woltemate unter +4940534595 278 oder desiree.woltemate@adecco.de auf.